на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
18°
17
18°
18
18°
19
17°
20
15°
Последни
новини
Облачно
Космическо време
Последни новини
Инфлуенсърът Андрю Тейт все пак ще бъде съден за трафик на хора и изнасилване
Крайният срок изтече: Ще има ли повече ТЕЛК комисии?
В най-северната част в света: Турист беше глобен за това, че се приближи до морж
Американско разузнаване: Путин вероятно не е поръчал убийството на Навални
Първа помощ: Лекари от ВМА показват на мотористи как се реагира при злополука
Петър Стоянович: Да се съвместяват постовете премиер и външен министър не е прецедент
БСП подреди листите: Румен Гечев втори за европарламента
Сагата „Боинг“: Дефектни части, липса на контрол и риск от експлозия - в какво обвиняват компанията?
В празничния уикенд: Има ли засилен трафик преди Великден?
Пентагонът „ще побърза с доставката“ на ракети „Пейтриът“ за Украйна
генетично заболяване
14 резултата
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Великобритания подкрепи малкия Чарли в битката му за живот
10 Юли 2017
Родителите на 11-месечното дете се надяват експериментално лечение да го спаси
За първи път в България лекари успешно оперираха дете с над 100 градуса изкривяване на гръбначния стълб
16 Март 2017
След тежката операция петгодишната Стела вече е добре и е с цели 10 см по-висока
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Проф. Петър Стоянович се присъединява към предаването „Тази събота и неделя“
„Глас с Тина Ивайлова“: Защо лекар, арестуван за детско порно, работи в Спешно отделение (ЧАСТ 2)
След измама с бързи пари: Жена се оказа с два кредита и вреда за хиляди левове
Назначени са шестима нови областни управители
„Това е най-добрият ми шанс да се преборя“: Тестват нова ваксина срещу рак на кожата
Инфлуенсърът Андрю Тейт все пак ще бъде съден за трафик на хора и изнасилване
Крайният срок изтече: Ще има ли повече ТЕЛК комисии?
В най-северната част в света: Турист беше глобен за това, че се приближи до морж
Американско разузнаване: Путин вероятно не е поръчал убийството на Навални
Първа помощ: Лекари от ВМА показват на мотористи как се реагира при злополука